Минздрав разрешил начать испытания вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» в России — igryzone.ru

В России началось открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» — препарата, созданного на основе одной из двух доз вакцины «Спутник V» производства НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. Данные о старте клинических исследований размещены в реестре Минздрава.

/ Znak.com

Официально оценка безопасности и эффективности «Спутник Лайт» началась 8 января. Исследование продлится до 31 декабря 2021 года. Проводить его будет Сеченовский Университет в Москве, а также ООО «НИЦ Эко-безопасность» и «НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева» Минздрава России в Санкт-Петербурге.

Ранее глава НИЦЭМ им. Гамалеи Александр Гинцбург объяснял в эфире «Россия 24», что «Спутник Лайт» — это, фактически, не измененный первый компонент двухфазного «Спутника V». По предварительной оценке разработчиков, его эффективность будет составлять около 85%, а иммунитет от такой вакцины будет недолгим. В центре рассматривают вариант массовой вакцинации только первой дозой как компромиссное решение, позволяющее предотвратить тяжелые случаи заболевания со смертельным исходом в условиях, когда промышленность не в состоянии произвести массово полноценную двухкомпонентную вакцину в необходимых для всеобщей вакцинации объемах.

Ранее РФПИ официально сообщил, что препаратом «Спутник V» привились свыше 1,5 млн человек. В течение следующих 30 дней анонсировано производство еще 4 млн доз вакцины. 

Хочешь, чтобы в стране были независимые СМИ? Поддержи Znak.com