меди

Лейкоз — igryzone.ru

Лейкоз — опухолевое болезнь системы кровеобразования, при котором лейкемические конфигурации происходят на уровне стволовых полипотентных клеток либо коммитированных уни- либо биотентных костномозговых клеток предшественниц.

Болезнями системы крови (внутренней средой организма человека и животных) являются гемобластозы, являющиеся аналогом опухолевых действий в остальных органах. Часть из их первично развивается в костном мозге (Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных, расположенный в головном отделе тела) и именуется лейкозами. Иная часть первично возникает в лимфоидной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) органов кроветворения и именуется лимфомами либо гематосаркомами.

Систематизация лейкозов основывается на структурных и многофункциональных особенностях лейкозных клеток, также их возможности к дифференциации. В связи с сиим все лейкозы делятся на две главные группы — острые и приобретенные.

При острых лейкозах опухолевой трансформации подвергаются недифференцированные либо малодифференцированные клеточки крови (внутренней средой организма человека и животных).

В связи с резким угнетением дифференцировки клеток крови (внутренней средой организма человека и животных) и доминированием императивных форм для всех острых лейкозов свойственны выраженная анемия и тромбоцитопения, существенное понижение количества лейкоцитов в единице размера крови (внутренней средой организма человека и животных). При приобретенных лейкозах класс созревающих клеточных частей подвергается опухолевой трансформации. Дифференциация клеток в значимой мере сохранена.

Лейкоз — системное болезнь крови (внутренней средой организма человека и животных), характеризующееся последующими чертами:

    прогрессирующей клеточным переразвитием в органах кроветворения, а часто и в крови (внутренней средой организма человека и животных) с резким доминированием пролиферативных действий над действиями обычной дифференциации клеток крови (внутренней средой организма человека и животных);
    разрастанием разных патологических частей, развивающихся из начальных клеток, составляющих морфологическую суть того либо другого типа лейкоза;
    явлениями аплазии, метаплазии, метастазирования и появлением очагов экстрамедуллярного кроветворения;
    закономерная смена специализированных клеток, составляющих опухоль (патологический процесс, представленный новообразованной тканью) при приобретенных лейкозах и лимфоцитомах, императивными, определяющими развитие императивного лейкоза;
    все лейкозные клеточки представляют собой клон — потомство одной мутированной клеточки — и несут все ее признаки;
    всем лейкозным клеточкам характерна опухолевая прогрессия, возникающая в итоге завышенной изменчивости их наследного аппарата и приводящая к возрастанию количества клеток-клонов.

Зависимо от количества лейкоцитов в крови (внутренней средой организма человека и животных) различают последующие формы лейкозов:

    лейкемические — количество лейкоцитов больше 50 тыс. в 1 мкл крови (внутренней средой организма человека и животных);
    сублейкемические — количество лейкоцитов от 10 до 50 тыс. в 1 мкл крови (внутренней средой организма человека и животных);
    алейкемические — количество лейкоцитов в 1 мкл крови (внутренней средой организма человека и животных) соответствует норме;
    лейкопенические — количество лейкоцитов наименее 5 тыс. в 1 мкл крови (внутренней средой организма человека и животных).

Под алейкемическим соображают такую форму лейкоза, которая характеризуется низким либо обычным содержанием лейкоцитов в крови (внутренней средой организма человека и животных) и отсутствием сдвига в лейкограмме до незрелых патологических клеток, в то время как в костном мозге (Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных, расположенный в головном отделе тела) имеются клеточные конфигурации, обычные для лейкоза.

Все острые лейкозы делятся на две огромные группы: острые миелоидные, либо нелимфобластные, и лимфобластные лейкозы. В согласовании с ФАБ-классификацией императивные клеточки нездоровых острым нелимфовластным лейкозом делятся на 9 типов и обозначаются буковкой М. Соответственно выделяют 9 вариантов острых нелимфобластных лейкозов:

М0 — миелобластный с малой дифференцировкой;
M1- миелобластный без созревания;
М2 — миелобластный с созреванием;
МЗ — промиелоцитарный;
М4 — миеломонобластный;
М5а — монобластный без созревания;
М5б — монобластный с созреванием;
Мб — эритромиелоз;
М7 — мегакариобластный.

Острый недифференцированный лейкоз — МО — бласты представляют собой самый ранешний тип миелоидных лейкемических клеток. Они не имеют каких-то ясных признаков морфологической дифференцировки.

Острый миелобластный лейкоз с незрелыми миелобластами — M1 — бласты M1по клеточному строению сходны с бластами М0.

Острый миелобластный лейкоз со зрелыми бластами — М2 — миелобласты характеризуются средним либо большим размером.

Острый промиелоцитарный лейкоз — МЗ — лейкемические промиелоциты различаются от миелобластов.

Острый миеломонобластный лейкоз — М4 — в лейкемической популяции костного мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека), обычно, определяются два типа бластов: миелобласты и монобласты, любой из которых имеет специальные морфоцитохимические и цитогенетические признаки.

Острый монобластный лейкоз — М5а и М5б — монобласты с созреванием и без созревания характеризуются огромным размером. Признаком клеточной специализации для монобластов является форма ядер: М5а характеризуются округленными, М5б — наиболее зрелыми моноцитоидными ядрами.

Острый эритробластоз — Мб — характеризуется лейкемической пролиферацией клеток красноватого ряда. В большей части случаев вместе с бластами определяются созревающие эритроидные клеточки. Их количество может обширно разнообразить.

Острый мегакариобластный лейкоз — М7 — морфологически бласты имеют некие отличительные признаки: некорректные, отросчатые очертания цитоплазмы, выраженную базофильную расцветку.

Приобретенный лейкоз подразделяют на две подгруппы: миелоидные и лимфоидные заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности).

Миелопролиферативные заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности):

    приобретенный миелолейкоз;
    сублейкемический миелоз;
    эритремия;
    приобретенный миеломоноцитарный лейкоз;
    приобретенный моноцитарный лейкоз;
    приобретенный мегакариоцитарный лейкоз.

К лимфопролиферативным болезням относятся:

    приобретенный лимфолейкоз;
    плазмоцитома;
    лимфогранулематоз;
    неходжкинские лимфомы.

Приобретенный миелолейкоз — опухоль (патологический процесс, представленный новообразованной тканью) миелоидной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология).

Сублейкемический миелоз — опухоль (патологический процесс, представленный новообразованной тканью) миелоидной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), в базе которой лежит трехростковая пролиферация миелоидных частей и соединительной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология). При миелофиброзе опухолевая трансформация происходит на уровне стволовой кроветворной клеточки либо клеточки — предшественницы миелопоэза.

Эритремия — клональная опухоль (патологический процесс, представленный новообразованной тканью) миелоидной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), субстратом которой в большей степени являются эритрокариоциты. Приобретенный моноцитарный лейкоз — опухоль (патологический процесс, представленный новообразованной тканью) миелоидной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология). Болезнь имеет прогрессирующее течение.

Приобретенный миеломоноцитарный лейкоз возникает в итоге опухолевой трансформации. Приобретенный мегакариоцитарный лейкоз — миелопролиферативное болезнь с преимущественным поражением мегакариоцитарного ростка. Ведущими симптомами (симптом — одна отдельная конкретная жалоба больного) являются повышение количества тромбоцитов и переразвитие мегакариоцитов в костном мозге (Мозг — центральный отдел нервной системы человека и животных, расположенный в головном отделе тела). Приобретенный лимфолейкоз представляет собой качественную опухоль (патологический процесс, представленный новообразованной тканью) иммуно-компетентной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), база которой — зрелые лимфоциты.

Добавить комментарий